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系統自動摘錄國內外經濟新聞,其新聞僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定

新聞01

英威騰(002334.SZ):2022年度淨利預增43%-65% 格隆匯1月17日丨英威騰(002334.SZ)公佈2022年度業績預吿,公司預計實現歸屬於上市公司股東的淨利潤為2.6億元-3億元,同比增長43%-65%;預計實現扣除非經常性損益後的淨利潤為2.4億元-2.8億元,同比增長79%-109%。 歸屬於上市公司股東的淨利潤較上年同期增長主要原因系報吿期內工業自動化、網絡能源、光伏儲能、新能源汽車板塊收入均實現相應增長所致。

新聞02

台股崩跌 面板雙虎出關搶風頭 4檔獨閃亮 工商時報 數位編輯 2022.10.11 台股示意圖。圖/Pixabay FacebookLineTelegramTwitterWeChatPrintFriendly 台股今(11日)加權股價指數收盤報13,106.03點,跌596.25點,跌幅4.35%,成交量為2,177.60億元。 據業內初步統計,上市、櫃股票合計東碩、國眾、明係、協易機等4檔強勢漲停板,表現搶眼。 因現金減資於今日重新掛牌上市交易的面板雙虎表現抗跌,除以紅盤開出外,群創、友達兩檔個股也分別以11.45元、16.45元大漲作收。 類股表現以半導體、電子類股波動最大,分別下跌7.58%、5.8%。 上市股、上櫃股今成交量與漲跌幅前10名如下,僅供參考: 台股上市股今漲幅達3%的有10檔,漲幅前10名依序為建碁(3046)、群創(3481)、亞崴(1530)、友達(2409)、東明-KY(5538)、科妍(1786)、瑞利(1512)、正達(3149)、八方雲集(2753)、新天地(8940),今日無漲停各股。 上市股今跌幅達9.9%的有16檔,前10名有觸及跌停的達能(3686)、耀登(3138)、榮運(2607)、台光電(2383)、晉弘(6796)、柏承(6141)、倫飛(2364)、三洋實業(1472)、聯德控股-KY(4912)、勝德(3296)。 上市成交量前10名個股依序為群創(3481)、元大高股息(0056)、聯電(2303)、台積電(2330)、友達(2409)、華航(2610)、長榮航(2618)、玉山金(2884)、華新(1605)、長榮(2603)。 上櫃有12檔4.3%以上漲幅,漲幅前10名中有4檔觸及漲停,有東碩(3272)、國眾(5410)、明係(6804)、協易機(4533),共4檔觸及漲停,其餘為富裔(6264)、系通(5348)、唐鋒(4609)、康全電訊(8089)、大塚(3570)、立凱-KY(5227)。 今日上櫃有14檔股票有9.8%以上跌幅,跌幅前10名皆觸及跌停,有富致(6642)、宜特(3289)、紅木-KY(8426)、宏觀(6568)、萬在(4543)、千附精密(6829)、啟發電(6512)、晶宏(3141)、光耀(3666)、台嘉碩(3221)。 上櫃成交量前10名個股依序為榮剛(5009)、愛地雅(8933)、元太(8069)、新盛力(4931)、台半(5425)、合一(4743)、智擎(4162)、保瑞(6472)、漢磊(3707)、中天(4128)。 延伸閱讀 10/11盤中熱門焦點股 新制勞退慘賠 勞退什麼時候領最划算? 台積股價跳水 陸行之爆外資賤賣神山內幕 台積剩4字頭還能買?專家:越跌越要存 台積法說有望成股價浮木 法人揪這點吵翻 台股盤後盤後量價

新聞03

© Reuters. 昆藥集團(600422.SH):注射用KPCXM18項目獲得Ⅱ期臨牀試驗倫理審查批件 格隆匯1月20日丨昆藥集團(600422.SH)公佈,近日,公司獲得首都醫科大學附屬北京天壇醫院醫學倫理委員會《倫理審查批件》,同意公司開展“一項評價注射用KPCXM18治療急性缺血性腦卒中患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑對照II期臨牀試驗”,標誌着注射用KPCXM18項目(以下簡稱“該項目”)將進入Ⅱ期臨牀試驗。 注射用KPCXM18是公司自主研發的中藥1類創新藥,擬用於急性缺血性腦卒中的治療。KPCXM18是從植物拉薩大黃中提取出來的一種化合物。臨牀前研究表明,注射用KPCXM18在急性腦缺血動物模型中具有活性,其治療急性缺血性腦卒中的藥理作用涵蓋了神經血管單元,併兼顧對外周循環系統的調節。 公司於 2018年1月獲得國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)核准簽發的注射用KPCXM18的《藥物臨牀試驗批件》;基於前期臨牀試驗獲得的良好安全性,公司將與首都醫科大學附屬北京天壇醫院等研究中心合作開展“一項評價注射用KPCXM18治療急性缺血性腦卒中患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑對照II期臨牀試驗”。 截至目前,該項目已累計投入研發費用6651.61萬元人民幣。 根據我國藥品註冊相關的法律法規要求,該藥物在獲得臨牀試驗通知書後,需開展臨牀試驗並經國家藥監局審評、審批通過後方可生產上市。

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